医疗器械检测
医疗器械检测标准
AS/NZS 4810.1-2000医疗器械 风险管理 第1:风险分析的应用(ISO 14971-1:1998)
ASTM F639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
ASTM F813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程
BB/T 0059-2012医疗器械吸塑包装用共挤膜
BS DD-ENV 12611-1998医学信息科学 概念系统的范畴结构 医疗器械
BS DD-ENV 13735-2001保健信息科学 与病人连接的医疗器械的互用性
BS EN 556-2-2003医疗器械的消毒 标有"STERILE"医疗器械的要求 第2部分:无菌处理医用品的要求
BS EN ISO 10993-1-2009医疗器械的生物评定.第1部分:评定和试验
BS EN ISO 10993-2-2006医疗器械的生物评定.动物设备要求
BS EN ISO 10993-3-2009医疗器械的生物评定.遗传毒性、致癌性和生殖毒性试检测
检测报告用途有哪些?
1、销售使用
2、研发使用
3、工业问题诊断
4、科研论文/市场抽检数据使用
5、投标竞标
6、项目工程等
医疗器械检测流程
1、寄样
2、初检
3、报价
4、签订保密协议
5、开始实验
6、结束实验
7、后期服务
以上是对于医疗器械检测的相关介绍，如有其它检测需求可以咨询实验室工程师，为您一对一服务。
